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, 进一步与高铁离子反应生成紫色异羟肟酸铁络合物。经中毒流行病学调查, 对疑为含有氟乙酰胺检材的甲醇提取浓缩液, 加入盐酸羟胺, 用氢氧化钠调成碱性, 加热沸腾, 冷后用盐酸调 pH 3-4,滴加三氯化铁溶液, 如有氟乙酰胺存在, 则显紫红色
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品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每lml中约含10g的溶液。系统适用性溶液取异维A酸对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含40g的溶液,置3001x照度的光源下照射30分钟。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇
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定量稀释制成每lml中约含10g的溶液。系统适用性溶液取异维A酸对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含40g的溶液,置3001x照度的光源下照射30分钟。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-冰醋酸(770:225:5
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。当全身用药时,异维A酸可使人胚胎出现畸形,但在大鼠身上进行的生殖实验结果显示,局部应用剂量为人的60倍的异维A酸凝胶时,对鼠的胚胎没有损害。故建议妊娠期间不要使用此药。 2.该凝胶中的异维A酸经皮吸收可以忽略,目前尚不清楚异维A酸是否
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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药物中存在微量的铁盐杂质可以加速药物的氧化和降解,因此需要控制铁盐杂质的限量。铁盐杂质的检查方法有两种,分别是硫氰酸盐法和巯基乙酸法。一、硫氰酸盐法1、检查原理三价铁子离在稀盐酸溶液中与硫氰酸盐作用,生成红色可溶性硫氰酸铁配合物,与一定
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靶向代谢组包含氨基酸种类280种不同样品中检出50-140种99%的代谢组学研究者都在阅读下文(精彩合集,欢迎收藏):●迈维速递|1月,最值得看的8篇代谢组学高分文献!●网络药理学专题 | IF14!中药代谢组+网络药理学研究牛樟芝治疗肝癌
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一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入
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血中90小时衰减一半。异维A酸的代谢产物及代谢终产物(轭合物)以相对均等的量从尿液及粪便中排泄(占总量65%~83%)。74名健康成年受试者进食条件下单次口服80mg异维A酸后,异维A酸及4-氧-异维A酸的消除半衰期(t1/2)分别为21.0
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)最低检测限谱图经验证的 FDA-OTR 方法要求 40 ng/mL 标准品六次重复进样的 RSD%≤ 5%。使用我们的方法,连续6次进样 40 ng/mL 的5种亚硝胺杂质,在两种 MRM 下的 RSD%远小于 5,如表4所示。化合物MRM1